• 低血鉀症與相關電解質異常病人

• 遺傳性腎小管疾病（吉特曼氏症、巴特氏症等）患者

• 甲狀腺亢進低血鉀癱瘓急診病人

• 慢性低血鉀需追蹤之個案

• 反覆就醫未確診低血鉀病人

• 國內外腎臟科醫師進修者

三軍總醫院腎臟科建立「世界創新低血鉀團隊」，整合腎臟科醫師、急診團隊、護理團隊、基因診斷實驗室與基因轉殖鼠平台。低血鉀病因複雜，傳統診斷需 24 小時收集尿液、耗時數週至數月、侵入反覆抽血；本團隊以「單次尿液生化排出速率快速分析」60 分鐘內即可診斷病因，並輔助治療避免反彈性高血鉀與肌肉癱瘓加劇。針對台灣常見遺傳性吉特曼氏症（SLC12A3 突變，國人帶原率 1–4%），世界首創設計 22 個常見突變熱點篩檢盤，4 小時內完成基因型診斷；建立 NCC（吉特曼氏症）、NBC（近端腎小管酸中毒）、KLHL3（假性低醛固酮症）、Maged2（性聯巴特氏症）等基因轉殖鼠模型。林嶔博士領銜開發 AI-EKG（CNN 模型），10 秒內非侵入性判讀血鉀濃度，AUROC 高於國際同類研究（Mayo Clinic 等）。低血鉀文獻數量世界第一（91 篇、總引用 3,043 次、平均 33.44 次/篇），首創單次尿液生化已被列入論文、教科書、全球指引標準診斷流程；獲登 Discovery「台灣無比精彩」節目，受邀 2022 國際腎臟年會演講。

• 單次尿液生化排出速率 60 分鐘診斷

• 世界首創吉特曼氏症 22 熱點篩檢盤

• 4 小時內完成基因型診斷

• AI-EKG CNN 預測鉀離子（10 秒、非侵入）

• 5 種腎小管疾病基因轉殖鼠平台

• 全球指引採納標準診斷流程

• 低血鉀文獻發表 91 篇（世界第一）

• 總引用 3,043 次

• 平均引用 33.44 次/篇

• AI-EKG 訓練資料 40,180 筆病人

• 已輔助國內基因實驗室

• 受邀 2022 國際腎臟年會演講

• AI-EKG 高鉀預測特異度 96%、NPV 98.5%

• 低鉀特異度 81.6%、NPV 85.0%

• 優於 Wu/Tzeng/Galloway 等同領域研究

• 吉特曼篩檢盤 4 小時完成

• 單次尿液鉀／鈉氯輔助鑑別診斷

• Npj Digital Medicine IF 11.665 接受

• 縮短診斷時間避免治療錯誤

• 降低反彈性高血鉀風險

• 減少病人侵入性抽血

• 非侵入 AI-EKG 即時監測心律不整

• 醫學會精準個人化治療標準

• 朝向腎小管疾病基因治療發展

• 高血鉀患者非侵入快速篩檢

• 臨床醫師高度肯定 AI-EKG 輔助

• 病人對精準診斷滿意度高

• Discovery「台灣無比精彩」節目肯定

• 媒體報導與遠距教學廣受好評

• 全院執行落實，水平推廣他院

• 共發表 91 篇低血鉀論文（世界第一）

• NPJ Genom Med 吉特曼篩檢盤發表

• Npj Digital Medicine IF 11.665 AI-EKG

• Human Mutation／JASN／FASEB／NEJM 子刊

• 受邀 2022 國際腎臟年會演講

• 與俄羅斯科學基金會跨國合作

• 首創單次尿液診斷流程納入全球指引

• 推廣至多家國內醫學中心採用

• 培訓國內腎臟科醫師低血鉀進階課程

• 朝向基因治療提供精準化治療

• 建立次世代定序組／腎臟多基因測試

• 醫學貢獻獲 Discovery 製播肯定