面對棘手感染重症,如敗血症、肺炎或腦膜炎等等,因常規病原檢測侷限:檢測範圍及物種單一、檢出率低且產出結果所需時間漫長,使醫師無法及時鑑定致病原,對症下藥;造成不當藥物使用並影響病患醫療品質。準譯採用次世代定序技術,透過定序檢體中微生物病原基因,並藉自行研發智能病原分析系統及在地化病原資料庫。相比常規檢測,於一次檢測可分析兩萬以上跨物種致病原、檢出率提高62 %、24-48小時內產出報告。彌補臨床常規檢測困境,輔助醫師及時診斷致病原,精準投放藥物治療。2023年榮獲FDA精準醫療分子檢測實驗室認證開發檢測項目(LDTs)列冊登錄 (LDT0014),目前可向國內醫療機構提供本產品,實際輔助臨床診斷不明感染重症。
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