帕金森病、顫抖症、肌張力不全症病人
舞蹈症、肌躍症、左多巴引起異動症患者
脊髓小腦退化症（SCA）等罕病患者
失智症與遺傳痙攣性截癱病人
帕金森病友會成員
動作障礙基因檢測對象
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院神經科學中心由陸清松教授（單位負責人）領銜，建構「動作障礙疾病的多元創新與全面整合」服務。為全台灣、全亞洲動作障礙醫療團隊陣容最完備，動作障礙科主治醫師 11 名、機構內總人數 26 名（超越台大 5/18、北京天壇 3、京都大學 3、史丹佛 7/15、賓州大學 10/19、UBC 15/19、UCL 倫敦 8）。三大特色：（1）動作障礙疾病的專業臨床照護（持續擴大病友會、跨團隊關懷體系）；（2）動作障礙疾病基因的全面探索（帕金森病 SNCA/PRKN/DJ-1/PINK1/LRRK2 等 11 個基因；肌張力不全 TOR1A/GCH1/THAP1 等 10 個基因；SCA、失智症、HSP、亨丁頓氏舞蹈症等多項基因檢測；支援國內醫療院所）；（3）臨床與研究的交互轉譯（涎酸酵素缺乏症為範例，2013 J Clin Neurosci 與中國醫大蔡崇豪教授合作）。三大創新：（1）全世界首先發現 LRRK2 基因之 G2385R 突變為台灣帕金森病人最重要的危險因子，僅華人亞洲人具有（高加索人無）、4,800 年前共同祖先；（2）發明 Theta 叢集型磁振刺激術（TBS）—2005 年黃英儒醫師全球首創，Neuron IF 15.982 引用 822 次，獲廣泛應用於憂鬱症與肌張力不全症治療，受邀為國際專書撰寫專章，符合 2008 Siena 國際安全倫理共識；（3）開發 99mTc-TRODAT-1 DAT 影像（首個由國人自行完成衛福部核可上市帕金森病診斷造影劑、健保全額給付 10,000 元、累計 7,000+ 人次資料庫世界最大、本院每年 700+ 病人）與 18F-DTBZ PET（VMAT2）影像鑑別診斷。
全台灣、全亞洲動作障礙團隊最完備
動作障礙科主治 11 名（超越國際指標醫院）
世界首先發現 LRRK2 G2385R 突變（華人特殊）
全球首創 Theta 叢集型磁振刺激術（TBS）
99mTc-TRODAT-1 國人首創帕金森診斷造影劑
18F-DTBZ PET VMAT2 影像鑑別診斷
動作障礙科主治醫師 11 名
機構內總人數 26 名
99mTc-TRODAT 累計 7,000+ 人次資料
本院每年 700+ 帕金森病人受益
涵蓋 11 種帕金森相關基因檢測
10 種肌張力不全相關基因檢測
99mTc-TRODAT 世界最大資料庫（7,000+）
Neuron IF 15.982 引用 822 次（TBS）
健保全額給付 10,000 元 DAT 檢查
LRRK2 G2385R 帕金森危險因子世界首發
涎酸酵素缺乏症臨床轉譯 J Clin Neurosci 2013
TBS 應用於 4 大領域（憂鬱、肌張力不全等）
衛福部核可上市 99mTc-TRODAT-1
動物試驗、人體試驗完整流程
2008 Siena 國際安全倫理共識符合
TBS 國際應用安全準則
跨科部團隊整合
分子實驗診斷標準化
持續擴大帕金森病友會
充分正確醫療資訊提供
適切的藥物治療
安全的運動方式
完整的心理衛教
充分的社會支援
Neuron IF 15.982 引用 822 次
Brain 2014 與 Curr Opin Psychiatry 2012 引用
受邀為 4 本國際專書撰寫專章
對標史丹佛大學、UBC、UCL 倫敦、賓州大學
對標日本京都大學、北京天壇醫院
自行開發 99mTc-TRODAT 應用全世界
引領全台灣、全亞洲動作障礙醫療
培訓全國動作障礙專科醫師
支援國內醫療院所基因檢測
99mTc-TRODAT 提供國際研究世界級肯定
TBS 為相關研究國際指引
帕金森基因檢測藥物研發
