超能B群（咀嚼錠）是一款可可風味的咀嚼式綜合B群營養補充食品，針對外食族、素食者與不喜歡吞錠或排斥B群藥味的族群所設計。以天然可可調味、免配水直接咀嚼，讓全家大小都能輕鬆愉快地補充每日所需。

本產品為可可風味咀嚼錠，每份3錠、本包裝含20份。 
【主要成分（營養素）】維生素B1、維生素B2、維生素B6、維生素B12、肌醇（B8）、菸鹼素、葉酸、泛酸、生物素、鐵、鋅、鈣、牛磺酸。

營養標示（每份 3 錠，本包裝含 20 份；括號為每日參考值百分比）】維生素B1 1.5毫克(107%)、維生素B2 1.65毫克(103%)、維生素B6 1.65毫克(103%)、維生素B12 2.4微克(100%)、肌醇 90毫克()、菸鹼素 18毫克NE(100%)、葉酸 420微克(105%)、泛酸 5.1毫克(102%)、生物素 30微克(100%)、鈣 0.48毫克、鐵 2.25毫克(15%)、鋅 2.25毫克(15%)、牛磺酸 222毫克()；每份熱量13大卡。（*表尚未訂定每日參考值。）

委由符合 FSSC 22000、ISO 22000、HACCP 及 GMP 之專業錠劑製造廠生產，於正壓循環、濕度30%以下之低濕恆溫潔淨環境製錠，自進料、製程至出貨採文件化、批次化管理，並以量化指標監控品質穩定性。 一、進料檢驗：所有營養素原料與添加物均檢附供應商 COA，依「驗收品管報告」核對外觀、性狀、水分／水活性、含量規格與微生物，符合者方准入庫，異常者依「不合格品管理程序」處理；原料具食品登錄／追溯證明。 二、半成品（製程）管控：依系統 BOM 表備料、混合、製粒與打錠，量測儀器經校驗合格後使用；針對混合均勻度、錠重、硬度、崩散度與水活性等關鍵參數逐批檢驗並記錄，並維持低濕恆溫環境以保護 B 群維生素之穩定性。 三、出貨（成品）檢驗：每批就外觀、錠重、含量、水活性及微生物等項目檢驗，並執行留樣保存（標示批號與採樣日，保存至效期後），判定合格後始得放行。 四、數據化管理指標：以原料允收率、錠重／硬度／崩散合格率、指標含量（如葉酸、B12）符合率、水活性合格率、成品微生物與重金屬合格率、批次放行合格率及客訴率等量化指標，定期統計分析並於管理審查會議檢討，落實品質持續穩定。

本產品委由衛生福利部食品認證實驗室（通過 TAF／ISO 17025 認證）並經 SGS 等公正單位執行第三方檢驗，採最近生產批次報告（送審批號 LOT6U254，效期 2026.06.23）。 一、檢驗項目及結果 ‧ 微生物：未檢出。 ‧ 重金屬：未檢出。 ‧ 農藥殘留：未檢出。 ‧ 西藥（違法摻偽）：未檢出。 ‧ 指標含量：葉酸（+16%）、維生素B12（+9%）、維生素B1及B6含量檢驗，均符合標示。 二、工廠內部檢驗：每批執行微生物、水活性及外觀檢驗。 三、檢驗依據：微生物參照「食品微生物衛生標準」；污染物與重金屬參照「食品中污染物質及毒素衛生標準」。

進料階段：供應商資格審查與分級管理，要求 COA、食品登錄／追溯證明齊備；每批自主檢驗外觀、水分／水活性、含量與微生物，異常原料依「不合格品管理程序」隔離、退貨並追溯來源。 二、製程階段：依 HACCP 鑑別關鍵管制點（如混合、製粒、打錠、分包），設定管制界限並即時監控；維持低濕恆溫環境，落實 BOM 配方控管、儀器校正與環境衛生查核，由品保人員定期巡檢，發現偏差立即依「異常處理程序」矯正並記錄。 三、成品階段：逐批檢驗放行，未達規格不得出貨；實施留樣與定期檢查，建立批號管理使成品可回溯至原料批號與製程紀錄。 四、上市後階段：設顧客關係管理部門與客服專線，受理電話、E-mail、LINE@ 及社群訊息之申訴，依「客訴處理辦法」標準程序處理；品質疑慮時請客戶提供照片並比對同批號留樣，必要時退補貨並回溯製造廠把關情形；另由營養師提供搭配建議。針對市場假貨亦以 SGS 檢驗辨偽並訴諸法律，保障消費者權益。