【設計理念】 市售魚油多以總劑量包裝，消費者常需 2 至 3 粒才能補足 EPA，且濃度不易換算；衛福部建議 EPA 與 DHA 每日攝取上限為 2000 毫克，低濃度產品反而提高超量風險。德創以「單粒高純度、足量、清楚標示」為核心，將 EPA 純度提升至 90% 以上，每日 1 粒即補充 900 毫克純EPA，劑量直觀、用法單純。
【關鍵配方】 每粒軟膠囊含魚油淨重 1000 毫克，其中 EPA 達 900 毫克（90% 以上濃度），另添加維生素 E 4 毫克作為天然抗氧化劑，協助維持油脂新鮮度。膠囊外層為食品級明膠、甘油與純水，不添加香料與色素，並採 PTP 鋁箔獨立排裝，避光、隔氧、避免重複開蓋造成氧化。
【特色製程】 原料委由台灣工廠以「超臨界二氧化碳與食用酒精連續式層析(SF-SMB)」技術純化，為國內少數能依食品法規生產高純度魚油的高階純化設備；純化僅 使用二氧化碳與食用乙醇，無有機溶劑殘留疑慮，低碳低耗能。製造廠取得 ISO 22000、HACCP 與二級品管認證，並完成 24 個月長期及 6 個月加速安定性試驗，效期設計為 3 年。每批由 SGS 第三方檢驗 EPA 濃度、酸價、過氧化價、塑化劑、重金屬與脂肪酸組成，並加驗市售魚油少見的「核污染」項目；酸價可低至 0.07，顯示原料極為新鮮。
【保健用途與適用對象】 本產品為日常 Omega-3 EPA 之營養補充食品，適合飲食中魚類攝取不足、欲均衡補充 Omega-3 之成人。建議每日 1 粒，有特殊需求者可諮詢醫師後增至 2 粒。產品主要透過診所與藥局通路提供，以協助消費者在專業人員建議下選擇高純度、足劑量、可驗證的魚油補給。
魚油（含 EPA 90% 以上）
明膠（膠囊外殼基材）
甘油（膠囊外殼塑形劑）
純水（膠囊外殼水分調整）
維生素 E（抗氧化劑）
指標成分：二十碳五烯酸 EPA（Eicosapentaenoic acid，C20:5 n-3）。
EPA：≥ 900 毫克（純度 ≥ 90%）
生產採「上游純化—中游填充—下游包裝—德創成品抽驗」四段分工，每段皆有書面驗收與第三方檢驗：
(一) 進料端：魚油原料由工廠純化，每批附 COA 並抽樣送 SGS 檢驗 EPA 濃度、酸價、過氧化價、塑化劑、重金屬、脂肪酸組成；活性白土與食品加工用氮氣亦須附 COA 與驗收紀錄。
(二) 半成品：原料出廠通過後以直達車運送至膠囊填充廠，填充前再次核對 COA；填充後寄少量回德創抽驗膠囊外觀、重量與封口完整性。
(三) 出貨檢驗：盒裝完成入庫前，德創隨機開盒抽樣送 SGS 進行完整出廠檢驗，通過後方上架。 數據化管理指標： 1. EPA 純度 ≥ 90%（規格下限）；2024 批次實測 96%。 2. 酸價 ≤ 3（檢驗方法 CNS）；實測可低至 0.07。 3. 過氧化價 ≤ 5 meq/kg；4. 塑化劑 9 項合規；5. 重金屬（砷鉛汞）未檢出。 6. 安定性指標：長期 24 個月 + 加速 6 個月，EPA 含量變異係數 CV < 5%，據此設定 3 年保存期限。 7. 填充重量正負誤差控制於 ±5% 內。
全部安全衛生檢測委由第三方公正單位 SGS 台灣檢驗科技執行，依衛福部公告之檢驗方法進行：
(一) 微生物（指定檢驗項目）：
1. 沙門氏桿菌
2. 金黃色葡萄球菌
3. 單核球增多性李斯特菌
(二) 重金屬（指定檢驗項目）：砷、鉛、汞、鎘 — 皆未檢出，符合衛福部食用油脂類限量。
(三) 化學殘留與毒素： 1. 塑化劑 9 項（DEHP、DBP、DINP 等）— 全數合規。 2. 酸價 — 實測 0.07，遠低於 ≤ 3 之上限。 3. 過氧化價 — 符合 ≤ 5 meq/kg。 4. 芥酸、碘價、錫 — 全數合規。
(四) 功效成分：脂肪酸組成（GC-FID, MOHWO0014.00）—EPA 96%、Omega-3 99%。
(五) 國際認證：原料通過 IFOS（國際魚油標準計劃）五星認證，涵蓋純度、新鮮度、效力與穩定性。
(六) 補充項目：核污染（放射性核種）檢驗 — 一般市售魚油少見項目，德創列入常規檢測。 所有報告皆可掃描產品 QR Code 公開查詢。
採「源頭—製程—成品—上市後」四階段風險管控，由總經理直接督導，跨部門設客服、營養研究、品管與品牌四組任務編組：
(一) 進料風險：上游工廠為通過 ISO 22000、HACCP 與二級品管之專業魚油廠；每批原料 COA 比對規格，第三方 SGS 複檢；活性白土、食品加工用氮氣、明膠、甘油亦需附 COA。供應商每年實地或書面稽核一次。
(二) 製程風險：生產 QC 工程圖明定關鍵管制點 (CCP)，含純化壓力、溫度、層析溶劑配比、填充重量、封口壓合；原料以直達車直送，避免轉運污染；填充後送回德創抽驗。製造工廠每批保留樣品。
(三) 成品風險：盒裝入庫前隨機開盒，由 SGS 進行重金屬、塑化劑、過氧化價、微生物與功效成分檢驗，全數通過後方上架。每批產品保留至效期後一年。
(四) 上市後風險：
客服專員每日接收回饋，無法處理即回報總經理；
醫療顧問群協助專業判讀；
牽涉品質之客訴第一時間聯繫工廠品管啟動原因分析；
設有客訴專案文件紀錄與追蹤；
持續監測原料國際供應、文獻更新與法規異動，必要時主動下架或召回。 每月品保巡檢倉儲環境（溫濕度、儲位），每季召開跨部門品保會議檢討異常與改善。
