中重度COPD與中重度氣喘患者

本計畫以導入人工智慧（AI）影像辨識技術，搭配常規X光影像進行（COPD）及中重度氣喘患者之骨質疏鬆風險篩檢為核心目標，實現疾病早期預警、臨床介入決策最佳化，以及整合慢性病照護流程之創新模式。提早預測骨鬆風險，優化COPD與氣喘照護策略，提升高風險族群之生活品質並減少健康照護資源消耗。文獻指出COPD與中重度氣喘患者因長期使用吸入性或系統性類固醇，骨質流失風險顯著上升。現行臨床上對骨鬆之評估多依賴DXA檢查，然而受限於設備分布、患者就診意願、健保給付條件等因素，使許多高風險個案未能即時診斷與治療。

• 採用「采風智匯退化性關節炎智慧輔助診斷之AI醫療影像自動分析系統Deep Xray™」能精準評估中軸骨骨密度。

• 能於既有的胸部X光影像中同步進行骨質分析，特別適用於COPD與中重度氣喘患者的日常檢查。

• 兼顧科技應用與臨床實用性，不僅讓AI真正落實於臨床第一線，也強調「病人友善」、「流程無縫」、「診間即用」等特點。

• 篩檢數：6個

• 治療數：3個

• COPD及氣喘患者，經長期服用類固醇藥物治療病人之檢測為低骨量(高風險)之比例：50%

• 經檢測後發現低骨量進行介入照護，症狀改善率：100%

• 將病患KUB X光片進行骨質疏鬆AI平台判讀，進行骨質疏鬆風險評估準確性：83%

• 4,針對50歲以上族群的陽性、陰性預測率：超過90%

• 確實執行個案檢測前準備與說明：100%

• 檢測時辨識與意願確認：100%

• 檢測過程按步驟執行：100%

• 檢測後由醫師進行回饋說明：100%

• 個案病患檢測結果為低骨量採取營養介入治療：症狀改善

• 個案病患檢測結果為低骨量進行藥物調整：症狀改善

• 個案病患檢測結果為低骨量轉介骨科治療：症狀改善

• DeepXray™ 系統參加國發會在東京舉辦之「台日新創高峰會」活動，並準備申請醫療器材管理局(PMDA)之相關許可。

• 本計畫結合台灣全民健保體系與高覆蓋率影像檢查，獲得台灣TFDA與美國FDA雙重醫材許可。

• 技術領先性：本計畫已通過臨床實證與醫材認證，實際導入醫院與基層篩檢，達到全球少見的規模化應用。

• 制度整合性：台灣獨特的健保體系，使AI檢測結果能快速轉化為治療決策與支付策略，創造其他國家難以複製的落地模式。

• 公共衛生成效：本計畫首次將AI應用於社區篩檢與COPD、氣喘病患門診流程，讓早期預警從醫院走向社區，提升診斷可近性與健康公平性，具高度國際示範價值。