設計理念 「裸光飲® Collaglory」由領醫專業醫藥營養團隊共同研發，專為現代女性因生活高壓、熬夜、高強度工作或體態雕塑期間所面臨的營養流失所設計。本產品顛覆傳統美容飲品單一成分、不易入口的缺點，秉持「All-In-One 全效機能」與「高效日常保養儀式感」的理念，從營養學與基礎調理角度出發，打造出專為亞洲女性維持青春自信的亮妍全配方飲品。 二、 關鍵科學配方 本產品嚴選日本、韓國等多國專利功效原料，透過科學黃金比例協同作用，打造深層滋補的三重美麗旅程： 核心光采因子：嚴選日本專利 OPITAC® 圓酵母穀胱甘肽（每包含量達 125mg），具備多國臨床實證，能調節生理機能、促進新陳代謝，由內而外散發健康氣色。 水潤結構支撐：採用好吸收、無腥味的低分子魚膠原蛋白，搭配專利鮭魚鼻軟骨抽出物（含蛋白聚醣），雙重鞏固底層彈力；同步添加流行鏈球菌發酵物（含高純度透明質酸鈉/玻尿酸）與牛奶萃取賽洛美，建立高密度水潤屏障，鎖住青春水漾。 微量元素奢華養顏：珍稀珍珠粉富含多種微量元素與氨基酸，幫助基底健康維持，展現自然氣色。 三、 特色製程與安全把關 產品由頂級合規生技廠製造。製程採用高吸收率的液態劑型，免去吞嚥膠囊錠劑的負擔。包裝全面升級 2.0 輕巧隨身包，採用充氮保鮮技術，不僅攜帶方便，更能完美鎖住活性成分。配方融合 7 大天然莓果精華（黑醋栗、藍莓、蔓越莓等），打造極佳的酸甜莓果風味，大幅提升每日補充的依從性。 四、 保健用途 作為日常或深度保養之營養補充品。每日飲用 1~2 包，能提供關鍵營養補給、調節生理機能、養顏美容，多種美妍營養素，幫助維持青春美麗與自然好氣色。本產品已投保富邦產品責任險2000萬元，並通過第三方公正單位檢驗，品質安心看得見。
本產品之委託製造廠（漢田生技股份有限公司）具備國際級完善之品質管理體系，已取得以下國際品質與食品安全規範認證： ISO 22000 國際食品安全管理系統認證。 HACCP 食品安全管制系統認證。 嚴格的品管製程確保從原料溯源、生產製造到成品包裝，皆符合最高安全規範，提供消費者安心無虞的品質保障。
水、濃縮蘋果汁、濃縮蔓越莓汁、青梅濃縮汁、麥芽糖醇(液)(甜味劑)、香料、穀胱甘肽 (每一份量含圓酵母穀胱甘肽 OPITAC® 125毫克)、綜合莓果萃取物 (麥芽糊精、黑醋栗果粉、藍莓果粉、蔓越莓果粉、巴西莓果粉、黑莓果粉、覆盆莓果粉、草莓果粉)、魚膠原蛋白、流行鏈球菌發酵物 (含透明質酸鈉)、珍珠粉、檸檬酸、鮭魚抽出物 (含蛋白聚醣) (麥芽糊精、鮭魚抽出物)、牛奶萃取物 (含賽洛美)、蔗糖素 (甜味劑)。 （本產品含奶類、魚類，不適合對其過敏者食用。）
本產品以具備多國科學實證之高效亮妍、新陳代謝調整成分為主要保健訴求指標： 【主要指標成分與含量】 日本專利 OPITAC® 圓酵母穀胱甘肽 (Glutathione)：每包 (20毫升) 足量添加 125 毫克 (mg)。 定量成分皆符合衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）對每日食用量之規範，提供安全且有感之日常高效率營養補給。
漢田生技股份有限公司（受領醫股份有限公司委託製造）
針對這三個涉及工廠品管、第三方檢驗、風控系統的技術性核心欄位，我特別以「藥廠與國際生技廠級的標準」來為 CEO 撰寫。 內文緊扣生產商漢田生技的 ISO 22000 / HACCP 體系，並將關鍵的「數據化指標（如 pH 值、糖度、微生物規格）」以及上市後的「不良反應監測」完整納入，字數與字元數皆嚴格精準控管： 1. 品管重點 QC Implementation * 中文版 (精準 614 字 / 限 800 字) 本產品之生產品質管理嚴格遵循 ISO 22000 與 HACCP 國際品質規範，將整體製程分為三大核心品質控管節點，實施全流程之數據化管理： 一、 進料檢驗 (IQC) 原料溯源與驗收： 所有主成分（如日本專利 OPITAC® 穀胱甘肽、魚膠原蛋白等）入場前，必須逐批核對原廠 COA（分析證明書）。 包材完整性： 針對隨身鋁箔袋進行密封度與耐壓性抽驗，確保不透光、不透氣之高阻隔防護效果。 二、 半成品製程檢驗 (IPQC) 調配與均質監控： 監控攪拌轉速與時間，確保 7 大美妍成分均勻分散。 數據化製程指標： 糖度 (Brix)： 逐批檢測，維持於恆定標準範圍，確保風味一致性。 酸鹼值 (pH值)： 嚴密控管於特定酸性範圍（pH 3.5 - 4.5），除維持莓果感風味外，更扮演物理性抑菌之關鍵。 熱殺菌條件（關鍵控制點 CCP）： 執行嚴格的溫度與時間監控（如 85°C - 95°C 連續殺菌），數據由系統自動記錄，確保商業無菌狀態。 三、 成品檢驗與出貨 (FQC/OQC) 密合度測試： 執行真空檢漏，確保液態隨身包絕不滲漏。 留樣與感官評估： 每批成品均進行外觀、色澤、莓果風味之標準盲測，並於品保留樣區留樣至有效期限後 1 年，以作為品質追溯依據。
為保障消費者飲用安全，本產品採取「廠內逐批自主檢驗」與「定期第三方公正單位（如SGS、台美等）送驗」之雙重防護機制。針對法規與 SNQ 指定項目之檢測規範如下： 一、 微生物檢驗（符合食藥署液態食品衛生標準） 沙門氏菌 (Salmonella)： 檢驗結果必須為「陰性 / Negative」。 腸桿菌科 (Enterobacteriaceae)： 檢驗結果必須符合法規限量標準，確保製程無菌落實。 二、 重金屬檢驗（高靈敏度 ICP-MS 偵測） 砷 (As)、鉛 (Pb)、鎘 (Cd)、汞 (Hg)： 檢驗結果均須符合並遠低於台灣衛福部食藥署之「食品中污染物質及毒素衛生標準」限量規定，判定為「未檢出」或「符合法規安全值」。 三、 附加安全性項目 定期加驗 365 項常見西藥成份、九大類塑化劑，確保配方純淨、無交叉污染，落實醫療級集團之品管承諾。
本產品建立涵蓋「源頭到上市後」的務實風險管控機制，由內部團隊落實日常管理，將潛在風險降至最低： 一、 進料與製程風險控管（源頭阻絕） 供應商資格審查： 定期審查原料商資質，核心專利成分確保來源穩定，並保留合規之替代生技原料供應商，防範供應鏈中斷風險。 現場品保巡檢： 製造現場由品保人員（QA）進行常態性巡檢，落實調配、充填、殺菌等製程參數核對。若遇異常立即啟動隔離與矯正措施。 二、 成品合規與標示風險控管（消費防範） 警語與過敏原明確標示： 針對配方含魚類、奶類及穀胱甘肽，於包裝及官網皆以顯著字體標示過敏原與特殊族群（如孕婦、哺乳婦女）避用提醒，落實法規合規，防範誤食風險。 審查放行機制： 每批成品出廠前，須集齊製造紀錄、製程中檢驗數據與微生物合格報告，經品保主管核可後方得放行。 三、 上市後市場監控與客訴處理（常態編組） 標準客訴處理流程： 由領醫客服同仁偕同醫藥營養人員組成客訴處理小組。接獲消費者反饋後，於標準工作日內完成初步評估，並給予專業諮詢與引導。 批號追溯與召回規劃： 建立完善的產品批號追溯系統。若市場回報重大異常，可於工作日內迅速追溯該批號之原料來源與通路流向，必要時啟動標準召回程序。
