MSPP®超胜肽多元膠原蛋白使用兩款具有專利的胜肽等級小分子膠原蛋白，以高規格足量添加，每份含有 6000毫克膠原蛋白。
加入了植萃來源的維生素 C(來自西印度櫻桃萃取物)。 本品也添加10毫克的彈力蛋白。
另外，加入含有保水成分的食品級素材-牛乳萃取物(含賽洛美)、流行鏈球菌發酵物(含透明質酸鈉)，在保持彈性的同時，也能保留水分，維持青春美麗，並在ISO認證工廠生產，確保產品可靠、實用。
本產品之製造廠 / 製備場所已建立落實之國際級品質管理與食品安全系統，並落實嚴格之品管規範，目前已取得以下國際認證：
ISO 22000 國際食品安全管理系統認證：確保從原料溯源、生產加工至成品出廠之完整供應鏈，皆符合國際最高食品安全控制標準。
HACCP 食品安全管制系統認證：全面導入危害分析與重要管制點，針對生產製程進行嚴密監控與危害預防，有效控管物理、化學及生物性風險。
製造廠藉由上述雙重國際體系之全面落實，建構高度標準化與自動化的品質防線，能持續且穩定地提供符合國際安全規範之優質產品。
MSPP®(魚鱗膠原蛋白、魚膠原蛋白)、紐西蘭奶粉、西印度櫻桃萃取粉(西印度櫻桃萃取、麥芽糊精)(含25%維生素C)、牛乳萃取物(含賽洛美)、流行鏈球菌發酵物(含95%透明質酸鈉)、鰹魚彈力蛋白、檸檬酸、蔗糖素(甜味劑)。
每份(8g)含量：
專利三胜肽水解膠原蛋白 3200 mg
專利魚膠原蛋白胜肽 2800 mg
紐西蘭奶粉 1262 mg
西印度櫻桃萃取粉(含25%維生素 C) 400 mg
牛乳萃取(含1.5%賽洛美) 240 mg
流行鏈球菌發酵物 (含95%透明質酸鈉) 80 mg
鰹魚彈力蛋白 10 mg
原料檢收與儲存：
(1)原料驗收：檢查原料的COA(檢驗報告書)、外觀、異物等，確保符合規範。
(2)儲存條件控制：儲存溫度須保持在28°C以下，濕度控制在70%以下，以防止原料變質。
(3)每批次檢查：針對每批次原料進行全面檢查，記錄檢測結果。
領料過程：
(1)重量核對：進行原料的重量核對，確保使用的原料數量準確無誤。
(2)批次檢查：每批次都需進行檢查，並記錄重量，保證生產的可追溯性。
過篩機與混合設備檢查：
(1)設備清潔檢查：檢查設備是否有異物殘留，確保設備清潔。
(2)異物防範：每日進行設備異物檢查，以防止異物混入產品。
生產過程中的異物控制：
(1)異物檢查：在生產過程中，對過篩機和混合設備等關鍵步驟進行異物檢查，確保無異物混入。
(2)即時修正：根據檢測結果，即時修正生產工序，以防止異物問題。
半成品檢驗：
(1)品質檢查：對半成品的重量、外觀、異物、色澤、味道進行檢查，確保符合標準。
(2)微生物檢測：進行半成品的微生物檢測，細菌總數、酵母菌、黴菌數量需控制在100CFU/ml以下。
充填包裝檢查：
(1)充填檢查：充填過程中，檢查封口有無不全、包裝電眼跑掉之情形和有無異物，確保每批次符合標準。
內包裝與成品檢查：
(1)內包裝前檢查：內包裝前需進行檢查，確認成品的重量、外觀和標示正確性。
(2)成品微生物檢測：對成品進行微生物檢測，確保無微生物污染，符合食品安全標準。
記錄與可追溯性：
(1)詳細記錄：每一環節的檢查結果均需詳細記錄，並由負責人簽字確認。
(2)追溯能力：保存記錄以保證產品出現問題時能夠迅速找到問題源頭並解決。
本產品已通過國際權威第三方檢測機構—SGS(台灣檢驗科技股份有限公司)之完整安全性檢驗，針對指定之重金屬與微生物項目，檢測結果皆符合國家安全標準(均為未檢出 / 陰性)。
詳細檢測項目如下：
重金屬檢測(SGS)：
砷 (As)、鉛 (Pb)、鎘 (Cd)、汞 (Hg)
微生物檢測(SGS)：
沙門氏桿菌(Salmonella)
金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)
單核球增多性李斯特菌(Listeria monocytogenes)
原料驗收報告：
(1)項目內容：COA檢查結果、外觀檢查、異物檢測、批次號記錄。
(2)檢測頻率：每批次原料進貨時。
(3)負責人：倉庫負責人及檢驗員。
儲存環境監控報告：
(1)項目內容：儲存區域的溫度和濕度檢測數據。
(2)檢測頻率：每日監測。
(3)負責人：倉管人員。
生產過程檢查報告：
(1)項目內容：設備異物檢查、操作人員操作規範檢查、生產過程中產品的重量和外觀檢測記錄。
(2)檢測頻率：每日或每批次生產時。
(3)負責人：操作員及品質檢查員。
半成品檢驗報告：
(1)項目內容：半成品的重量、外觀、異物、色澤、味道等品質指標，以及微生物檢測結果。
(2)檢測頻率：每批次半成品製成後。
(3)負責人：品質檢查員。
成品檢驗報告：
(1)項目內容：成品的重量、外觀、標示的正確性，以及微生物檢測數據。
(2)檢測頻率：每批次成品包裝完成後。
(3)負責人：品質檢查員及包裝線負責人。
包裝檢查報告：
(1)項目內容：包裝材料的完整性、標示的清晰度和正確性。
(2)檢測頻率：每批次包裝時。
(3)負責人：包裝負責人及檢查員。
出貨前檢查報告：
(1)項目內容：成品的最終檢查，確認產品符合所有品質標準後出貨。
(2)檢測頻率：每批次出貨前。
(3)負責人：品質管理部門及物流部門。
本產品核心成分「MSPP®超胜肽多元膠原蛋白」由兩種具備韓國製造專利之胜肽級小分子膠原蛋白進行科學複配。透過兩段式純化與精準酶切技術，製程中能嚴格將指標胺基酸「羥脯胺酸（Hydroxyproline）」之佔比穩定控制於總蛋白質 3% 以上。經檢測，該原料提供高達 100% 的極細小分子，整體分子量均精準介於 500~1000 Da 之間，具備極佳的物理穩定性與均一性。
植物性及海洋膠原蛋白胜肽製作方法(KR0488913)：利用特定水解酵素進行定向水解切割技術，專門生產小分子海洋膠原蛋白胜肽。
食品用與化妝品用膠原蛋白胜肽組成物及其製造方法(KR100827389、KR100862979）：提取出特定胺基酸（甘胺酸、脯胺酸、羥脯胺酸）高佔比的三胜肽水解膠原蛋白，平均分子量僅 400-500Da，含有 50% 以上的雙胜肽與三胜肽小分子，能繞過傳統大分子消化限制，直接經由腸道長效吸收。
魚膠原蛋白水解及兩段式純化製程技術(KR20130141877A)：生產線源自經 cGMP 認證之中央控制自動化製程。該技術使用作用位點不同之細菌性與真菌性蛋白酶（Alcalase 與 Sumizyme）進行兩階段順序水解。製程創新之處在於水解反應時，同步加入「綠茶葉或其萃取物」進行共軛反應，有效吸附並去除魚鱗特有之三甲胺等異味分子，達成物理性脫色、脫臭與去苦味之高純度工藝。產出之低聚肽中，1500 Da 以下之小分子佔比超過 65%。
本配方透過「專利小分子膠原蛋白」與「多重保濕及合成輔助因子」之複方設計，經由口服途徑補充足夠的結構單元與輔助營養素，旨在由內而外促進維持組織的正常結構、生理機能與水分環境，達到全方位調節生理機能與維持健全代謝之複合效益。
