https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licBaseId=ABD0D90F-EB60-47BD-91FF-273A8E02CF29
許可證字號：衛部藥輸字第026923號 有效日期：01150805
其產品驗證重點涵蓋處方穩定性、藥品規格、包材相容性、使用安全性及臨床效能。公開仿單資料顯示，Ultane 採用至少 300 ppm water 作為 Lewis acid inhibitor，且無其他化學安定劑，以降低 sevoflurane 於特定條件下受 Lewis acid 影響而降解之風險。產品藥典規格可依 USP sevoflurane monograph 執行，包括紅外光譜鑑別、折射率、酸鹼度、水分、氟離子限量、非揮發殘留、過氧化物、相關物質及含量測定等。安全性與效能方面，仿單彙整成人及兒科臨床研究，支持其用於全身麻醉誘導與維持，並列明腎功能、肝功能、不良反應、CO₂吸收劑乾燥與降解物等風險資訊。
Ultane 的品質控管應以 GxP 與藥品核准規格為核心，涵蓋進料、製程中控、成品放行及出貨前確認。進料端應確認原料藥、安定化水分、PEN 容器、瓶蓋與加藥接口等關鍵物料均符合核准規格。製程中應監控關鍵品質屬性，包括 sevoflurane 含量、≥300 ppm water 設定、酸鹼度、氟離子、相關物質、過氧化物、非揮發殘留及包材密封完整性。成品放行則依藥典與核准規格執行鑑別、純度、雜質、水分與外觀檢查，並由品質單位審查批次紀錄、偏差、變更與 CAPA 狀態。AbbVie 公開資料亦揭露其品質系統涵蓋進料、製程與最終產品之系統性檢查、測試與監控，並以專責團隊、先進設備、品質管理系統與教育訓練維持品質穩定。
Ultane 的風險管理應涵蓋進料、製程、成品、供應鏈與上市後使用。進料階段以供應商資格、物料規格、批次文件與檢驗結果降低原物料與包材風險；製程階段透過經驗證之製程、關鍵參數監控、偏差調查、變更管制與污染控制，降低批次品質波動；成品階段以藥典規格、COA、放行審查及安定性監測確認品質一致性。對於 sevoflurane 特有風險，應將 Lewis acid degradation、CO₂吸收劑乾燥、降解物形成、包材相容性、揮發性液體儲存與職業暴露納入風險評估。AbbVie 公開品質系統包含管理責任、變更管理、CAPA、品質風險管理、製程績效與產品品質監控及文件管制，可作為產品全生命週期風險控管架構。
Ultane 上市後管理以藥物安全監控、品質客訴處理、訊號偵測、標示更新及 CAPA 為核心。AbbVie 公開資料顯示，其 Pharmacovigilance and Patient Safety 團隊負責於產品生命週期中辨識潛在安全議題並降低其對病人的影響；Epidemiology 團隊亦執行主管機關要求之上市後安全研究與真實世界證據生成。Ultane 仿單已納入臨床試驗及上市後通報之不良反應資訊，包括癲癇、譫妄、心律相關事件、瀰漫性肺泡出血、肝功能異常、惡性高熱及過敏反應等。若發生品質異常或客訴，應依品質系統進行紀錄、調查、風險評估、必要通報、矯正與預防措施，並視結果更新教育資料、標示或使用注意事項。藥品本身無軟體維護需求。
公開期刊文獻中，與 Ultane®／original sevoflurane 優勢直接相關之研究主要聚焦於製程、配方穩定性、水分含量及包材差異。Baker 於 Anesthesia & Analgesia 發表之綜述指出，Ultane 採單一步驟合成製程，含水量 >300 ppm，並以 polyethylene naphthalate（PEN）塑膠瓶供應；相較之下，部分 generic sevoflurane 採多步驟製程、含水量較低且使用玻璃瓶。Kharasch 等於 Anesthesia & Analgesia 發表研究指出，較低含水量 sevoflurane 在 Penlon Sigma Delta vaporizer 中出現明顯降解，產生 hydrofluoric acid 及其他降解物；而 higher-water Ultane formulation 在相同測試條件下未見相同程度降解，支持 ≥300 ppm water-stabilized formulation 對抑制 Lewis acid-mediated degradation 的價值。Yamakage 等於 British Journal of Anaesthesia 比較 original 與 generic sevoflurane 之實際組成，顯示 original sevoflurane 具有較高水分含量，並呈現與 generic 產品不同之雜質組成。上述文獻可支持 Ultane 在製程一致性、配方穩定性及包材設計上的差異化優勢。
公開專利資料顯示，Ultane®／sevoflurane 相關技術涵蓋製程、配方穩定化、加藥接口及包材設計。其一，US6100434A「Method for synthesizing sevoflurane and an intermediate thereof」由 Abbott Laboratories 申請，涉及 sevoflurane 及其中間體之合成方法，可對應產品之單一步驟／高效率製程特色。其二，US5990176A「Fluoroether compositions and methods for inhibiting their degradation in the presence of a Lewis acid」涉及以 Lewis acid inhibitor 穩定 fluoroether composition，其中 preferred compound 為 sevoflurane，preferred inhibitor 為 water，可支持 Ultane ≥300 ppm water-stabilized formulation 的配方設計。其三，US5505236A「Anesthetic vaporizer filling system」涉及麻醉藥液容器與揮發器間之封閉式加藥系統，可對應 Quik-Fil 快速、安全加藥接口。其四，US6074668A「Container for an inhalation anesthetic」涉及以 polyethylene naphthalate（PEN）容器儲存 sevoflurane，支持防碎、低反應性包材設計
