Dr's Formula抗菌洗手乳添加「葡萄糖酸氯己定Chlorhexidine Digluconate」抗菌劑，主要透過破壞細菌胞漿膜上的滲透屏障，除可抑菌外，也可殺滅一般細菌。產品通過第三方公正單位(華友科技顧問股份有限公司)驗證，有效對抗5大細菌，包含：大腸桿菌、綠膿桿菌、沙門氏菌、金黃色葡萄球菌、糞便性鏈球菌，抑菌率高達99.9％。清爽潔淨配方，起泡力快，潤濕性強。泡沫細緻，溫和不刺激，能迅速滲入指甲與角質縫隙，有效去除污垢。天然護膚成分「羊毛脂」，補充因洗手而流失的油脂症狀。淡雅清香，去除腥味效果佳。溫和潔淨，徹底洗淨髒污，助於舒緩因洗手產生的乾燥不適情形，兼具清潔與柔軟雙手等效果。
台塑生醫科技股份有限公司長期重視產品品質與消費者安全，並持續導入國際品質管理制度，目前已通過 GMP（Good Manufacturing Practice，優良製造規範）及 ISO 22716 化粧品 GMP 國際認證，代表公司於化粧品製造、品質管理與生產流程等方面，均符合國際規範要求。 台塑生醫為提升保養品製造品質，全面依循「化粧品優良製造規範（GMP）」管制廠內各項作業流程，涵蓋原料管理、生產製程、設備維護、環境衛生、人員訓練、品質檢驗及文件管理等面向，以確保產品品質之穩定性、一致性與安全性。公司於 2007 年 11 月即申請取得 GMP 認證，並持續依規定每三年辦理 GMP 查核續證，透過定期查核與持續改善機制，嚴格控管工廠製程與品質管理系統。
ISO 22716 為國際標準化組織（ISO）專為化粧品產業制定之國際化品質管理規範，內容除涵蓋 GMP 基本精神外，更強調風險管理、衛生管理、文件追溯及生產流程控制。透過建立完整標準作業程序（SOP）與批次追溯制度，可有效管理產品自原料進廠、生產製造、包裝、檢驗至成品出貨之各項流程，提升產品品質與國際市場競爭力。
未來，台塑生醫將持續依循 GMP 與 ISO 22716 國際規範，精進品質管理制度與製程技術，提供消費者更安全、安心且高品質之產品，實踐企業對品質與消費者健康之承諾。
水,月桂醇聚醚硫酸酯鈉, 月桂酸, 氯化鈉, 椰油醯胺丙基甜菜鹼, 椰油醯胺MEA, 氫氧化鉀, 乙二醇二硬脂酸酯, 香精, 苯氧乙醇, 甘油, PEG-75 羊毛脂, 乙二胺四乙酸二鈉, 葡萄糖酸氯己定, o-傘花烴-5-醇
葡萄糖酸氯己定
台塑生醫科技股份有限公司
原料：品管單位就採購之原料均依其設立之技術條款、分析證明（COA）進行檢驗(材料檢驗表)，必要時得委外檢驗，以確保被放行之原料符合標準可被使用，於檢驗完成後，依規定標示「合格放行」，並依據其供應廠商所提供之分析證明書作為儲存環境的標準。
半成品：對於生產後的每批半成品均有其生產批號，易於與成品標籤區隔及追蹤。製程中管制方法及其允收標準，品管組均依規定執行抽驗，對抽驗不符合允收標準者，均調查並開異常單予製造單位提出適當報告。半成品均存放於適當環境、指定區域及適當容器中，並明確訂定最長儲存期限。
成品：成品於出廠前均需由品管單位進行線上成品檢驗，相關檢驗內容填寫於「品質檢驗紀錄表」，最後成品檢驗合格後，才准予放行。成品儲存均依成品特性存放於適當環境下，並與不合格之成品有所區隔。
Dr's Formula抗菌洗手乳產品通過第三方專業實驗室之安全性檢測，包含甲醛及六大重金屬（鉛、汞、砷、鎘、銻、鎳）含量檢驗，結果均達法規與品質要求，產品安全無虞，可安心使用。
原料： 化粧品原料於採購時選擇合格之供應商採購，依據技術條款，如挑選樣式、接受標準、缺損或修改等處置、運送條件等進行議購，採購人員可要求廠商填寫相關調查表或由品管組人員不定期至供應商處進行稽查評核。 原料於收貨時，資材人員依規定檢視交運單內容、交貨通知及貨品應互相符合，且外包裝均需完整。對於出現瑕疵而可能影響產品品質之原料，於未決定如何處理前，均隔離留存，並以適當方法標識區別。並於標示上註明產品名稱、供應商名稱、收貨日期或批次資訊。
半成品： 製造作業之每一階段，均訂定明確說明文件，且相關文件於生產前由文管中心授權品管列印投料表予製造單位。進行製造作業時，應依據相關文件，包括適當設備、產品配方、依有關文件列有批號及投料量之所有原料清單、與每一階段之詳細製造作業進行。 對於生產後的每批半成品均有其生產批號，易於與成品標籤區隔及追蹤。製程中管制方法及其允收標準，品管組均依規定執行抽驗，對抽驗不符合允收標準者，均調查並開異常單予製造單位提出適當報告。半成品均存放於適當環境、指定區域及適當容器中，並明確訂定最長儲存期限。
成品： 成品品質應符合由研究發展中心技轉予品管組所制訂之品質標準， 並於出廠前均需由品管單位進行線上成品檢驗，檢驗內容填寫於 「品質檢驗紀錄表」，成品檢驗合格後，才准予放行。儲存均依成品特性存放於適當環境下，並與不合格之成品有所區隔。 對於退回之成品均以適當標示作區別，並放置於特定區域，品管單位依其特性進行評估，以決定其處置措施。上述評估中之成品，均需明顯標示，以避免誤用。
