衛生福利部於7月17日修正「健康食品查驗登記審查原則」。該原則除了作為健康食品審查作業依循之外，亦公開予外界參酌，以利健康食品查驗登記業務之推動。本次共修正25點，修正重點如下：
一、 揭示文件品質、試驗品質、倫理要求，並應檢附相關法規證明資料(動保、人體、輻安證明等)，提高申請案件品質。
二、 明定評估試驗報告、保健功效成分鑑定報告、安定性試驗報告、衛生檢驗報告、營養成分分析報告之效期限制，且報告應有完整原始數據供驗證，並不得任意刪除數據。
三、 敘明產品安全性分類及評估試驗劑量要求，有助於試驗單位執行試驗之規劃參考。
四、 敘明人體食用研究應檢附的文件資料、安全性要求、控制變因等，應保障受試者安全並提高評估試驗之信賴度。
五、 敘明對於未定之保健功效評估方法，可先依循「健康食品保健功效評估方法提案申請作業指引」審查。
六、 產品功效宣稱，得依功效評估試驗為人體食用研究或動物實驗分別標示，提供消費者清楚宣稱標示資訊。
七、 健康食品配方設計原則，敘明精緻糖限量標示規範，兼顧產品營養價值。
該原則可至衛生福利部食品藥物管理署署網站(網址：http://www.fda.gov.tw)，「公告資訊」下之「本署公告」或「業務專區」下之「食品」下之「食品查驗登記管理」下之「健康食品」中之「法規公告」網頁查詢。
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